藥理學ad是什麼藥
首關效應：某些藥物口服後首次透過腸壁或肝臟時被其中的酶代謝，使體迴圈的有效藥量減少的現象。
2。 抗生素後效應：將細菌暴露於高於MIC的某種抗菌藥物後，在去除抗菌藥物的一定時間內，細菌繁殖不能恢復正常的現象。
3。 零級動力學過程：指藥物自某房室或某部位的轉運速率與該房室或該部位的藥量或濃度的零次方成正比。
4。 米—曼速率過程：使一級動力學與零級動力學互相移行的過程。此過程在高藥物濃度時使零級動力學，而在低藥物濃度時使一級動力學。
5。 血藥濃度—時間曲線下面積（AUC）：指血藥濃度資料（縱座標）對時間（橫座標）作圖，所得曲線下面積。
6。 生物利用度F：指藥物活性成分從製劑釋放吸收進入血液迴圈的程度和速度。
7。 副作用：應用治療量藥物後出現的與治療量無關的反應成為副作用。
8。 毒性反應：在用藥劑量較大和（或）用藥時間過長情況下發生的機體組織、器官以器官性損傷為主的嚴重不良反應稱為毒性反應。
9。 過敏反應：藥物（有時可能是雜質）作為抗原或半抗原刺激機體產生免疫反應引起生理功能障礙或組織損傷，稱為藥物過敏反應。
10。 基因毒性：藥物、化合物、放射線對基因的直接影響可發生致畸、致突變、致癌作用。
11。 特異質反應：指個體對一種藥物發生有別於常人的特殊反應。
12。 光敏反應：應用藥物後暴露於陽光下產生的面板超敏反應。
13。 藥物依賴性：某些麻醉藥品或精神藥品在患者連續使用後能產生依賴性，表現為對該類藥物繼續使用的慾望。
14。 受體：（書）是一類介導細胞訊號轉導的功能蛋白質或蛋白質與多糖等形成的複合物。
（PPT）介導細胞訊號轉導的功能蛋白質。
15。 配體：能與受體特異性結合的物質如神經遞質、激素、自體活性物質稱為配體。
16。 第二信使：（書）細胞釋放的胞內訊號分子（環磷酸腺苷、環磷酸鳥苷、二醯甘油、三磷酸肌醇、鈣），透過啟動代謝和（或）訊號轉導通路，最終使細胞產生諸如增殖、分化、移行、凋亡、自噬等的變化。
（PPT）介導配體和受體結合後資訊轉導的細胞內物質，如cAMP、Ca2+、肌醇磷脂、cGMP等。它們可以將獲得的資訊增強、分化、整合並傳遞，引發特定的生理或藥理效應。
17。 激動劑：激動劑與受體既有高親和力，也有高內在活性，能與受體結合產生最大效應（Emax），也稱為完全激動劑。
18。 部分激動劑：部分激動劑在受體全部佔領時僅能產生較小的反應。
19。 反向激動劑：反向激動劑與激動劑一樣結合到相同的受體，能夠逆轉受體的固有活性，顯示與受體激動劑相反的藥理學作用。
20。 拮抗劑：拮抗劑與受體結合後本身不引起生物學效應，但阻斷該受體激動劑介導的作用。
21。 腎上腺素作用的翻轉：α受體阻斷藥能使腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用。
22。 化療指數：化療藥物導致動物的半數致死量（LD50）和治療感染動物的半數有效量（ED50）之比（LD50/ED50）或5%致死量（LD5）與95%有效量（ED95）的比值（LD5/ED95）是評價化療藥物對機體毒性、療效的重要指標。
23。 耐藥性/抗藥性：是指在常規治療劑量下細菌對藥物的敏感性下降甚至消失，導致藥物對耐藥菌的療效或無效。
24。 半數致死量LG50：引起動物死亡一般的藥物劑量。（高好）
25。 半數有效量ED50：動物半數產生藥效的劑量。（低好）