液相樣品濃度一般多少
netscaner
參考文獻，確定色譜條件進行分析。液相外標一點計算和紫外的一樣，只是液相的A是峰面積，紫外的A是吸收度。不同的是符號代表的物理意義不同。總黃酮測定時，只是特徵顯色，不同區分同類物，沒有什麼專屬性；液相是分離分析方法，會出很多不同物質的峰，計算時只計算與對照品色譜圖位置一致的那個峰，所以專屬性高。
zuihuaying
如果是液相測定藥材含量時，使用外標一點法，用不同濃度對照品所做的標準曲線（工作曲線，以對照品濃度為橫座標，峰面積為縱座標），能否將供試品測的峰面積代入標準曲線計算其含量？這和公式（C對照品/C供試品=A對照品/A供試品）計算出來的結果是否一致，二者的區別是什麼，誤差哪個大些，計算時是用後者嗎？
zuihuaying
非常感謝你的回答，我還想請教幾個關於液相含量測定計算方法的問題，如果是液相測定藥材含量時，使用外標一點法，用不同濃度對照品所做的標準曲線（工作曲線，以對照品濃度為橫座標，峰面積為縱座標），能否將供試品測的峰面積代入標準曲線計算其含量？這和公式（C對照品/C供試品=A對照品/A供試品）計算出來的結果是否一致，二者的區別是什麼，誤差哪個大些，計算時是用後者嗎？在此先謝過了
netscaner
用不同濃度對照品所做的標準曲線（工作曲線，以對照品濃度為橫座標，峰面積為縱座標），將供試品測的峰面積代入標準曲線計算其含量，這是外標法。C對照品/C供試品=A對照品/A供試品）計算出來的是外標一點法。在對照與樣品濃度很接近的時候，兩者結果差異不大。但是如果差別大的話，由於外標一點實際上是原點和單個對照一點的連線做標準曲線，沒有截距、斜率也不一定準，誤差會很大，