小孩屁眼癢是怎麼回事
現代快報訊（記者花宇）近日，南通市婦幼保健院內誕生了一名男孩，剛出生就被診斷為“先天性肛門閉鎖”。醫生接連透過兩次手術，並運用腹腔鏡微創手術技術，成功為男孩造出一個“人工肛門”，並有效縮短了治療週期。目前，男孩恢復良好，半年後將和其他孩子一樣擁有正常生活。
現代快報記者瞭解到，這名男孩出生後，家人分外高興。但出生後不久，家人即由喜轉悲，因為男孩被發現沒有肛門。
“沒有肛門這種病在醫學上稱之為‘先天性肛門閉鎖’，是胎兒期肛門直腸先天發育異常所致，這和唇裂、多指一樣，是一種先天的人體結構畸形，在產前檢查時比較難發現。”南通市婦幼保健院兒外科主任張友波介紹說，這種病在臨床上整體發病率不高，在新生兒中多見於男孩。
肛門閉鎖依據直腸盲端的位置分為高中低位三種類型，閉鎖位置越高病情越複雜，治療難度越大。
“透過檢查發現，孩子的結腸盲端距離會陰部近5cm，屬於高位肛門閉鎖，而且直腸盲端還與尿道相通，確切的病名是‘高位肛門閉鎖合併直腸尿道瘻’。”張友波表示，在出生的第二天，男孩就做了“結腸造口”手術。三個月後，家人帶著孩子來到醫院做肛門成形手術。
“隨著醫學的進步，腹腔鏡微創手術技術被應用於‘高位肛門閉鎖’的治療，這樣可以選擇把二期和三期手術合二為一，就是在肛門成形手術同時關閉腸管造口，這樣可以縮短治療週期。”張友波介紹說。
經過三個多小時的緊張手術，男孩有了新的“人工肛門”，徹底擺脫掛著腸管和糞袋的困擾。目前，男孩身體狀況恢復良好，長大後將和其他人一樣，擁有正常生活。