2023-01-31
新京報訊(記者劉旭)1月13日,中國生物製藥釋出公告,抗腫瘤1類創新藥TQB2450注射液聯合鹽酸安羅替尼膠囊一線治療小細胞肺癌(SCLC)的Ⅲ期臨床試驗完成期中分析,經稽核,達到方案預設的終點
檢視更多2023-01-29
截圖來源:藥融雲全國醫院銷售資料庫目前已有南京正大天晴、科倫藥業、湖北多瑞藥業、石家莊四藥、江蘇正大豐海製藥等藥企遞交醋酸鈉林格注射液或複方醋酸鈉林格注射液的仿製藥一致性評價補充申請,另有揚子江藥業、科倫藥業、天聖製藥等企業遞交遞交醋酸鈉林
檢視更多2023-01-14
SH)公佈,公司收到國家藥品監督管理局簽發的關於超速效賴脯胰島素注射液(THDB0206注射液)的藥物臨床試驗批准通知書後,已經完成了一項關鍵I期臨床試驗並獲得臨床試驗總結報告,研究結果顯示達到主要終點目標
檢視更多2022-12-31
舉例來說,集採前,單支精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R)的價格為70元左右,門冬胰島素30注射液75元左右,甘精胰島素注射液140元左右,如果按照每月使用3支胰島素來算,患者每天的開支要7-14元
檢視更多2022-12-29
本報記者 桂小筍4月14日,紅日藥業釋出公告,旗下新型低分子肝素製劑類產品那屈肝素鈣注射液獲批上市,併成為該品類全國首家按照新註冊分類(化學藥品4類)獲批並視同透過一致性評價的藥品
檢視更多2022-12-15
通化東寶表示,作為繼甘精胰島素後的又一款基礎胰島素類似物,公司德谷胰島素臨床試驗獲得批准,成為該款產品研發程序中的一大重要進展,未來有望在為廣大患者提供更多用藥選擇的同時,進一步推動公司經營業績增長,更好地鞏固公司行業領先地位
檢視更多2022-12-11
公司著力推進未來產品的銷售佈局,2022年6月一致性評價產品潑尼松龍片過評,2022年7月舒更葡糖鈉原料藥及製劑產品獲批,2022年8月黃體酮緩釋凝膠申報,苯磺順阿曲庫銨注射液獲批
檢視更多2022-10-26
另外,浙江集採中所列的煙醯胺注射液、吡拉西坦注射液、己酮可可鹼注射液等都是競爭激烈的品種
檢視更多2022-10-18
報告期內,公司繼續推進注射用左亞葉酸鈣、注射用環磷醯胺、左卡尼汀注射液、注射用甲氨蝶呤等品種的一致性評價研究,並注重提升氯化鉀緩釋片產品工藝
檢視更多2022-10-13
加快轉型創新步伐完善大健康產業鏈步長製藥在積極進行多型別藥品研發,逐步完善大健康產業鏈,公司在中藥、化藥與生物藥多領域進行研發推進
檢視更多2022-09-24
但是吃完會有副作用,可能會伴隨著消化道潰瘍、出血、耳鳴等一系列狀況,所以說盡量不要讓兒童服用這種藥物
檢視更多2022-09-12
在羔羊出生3天后,及時注射右旋糖酐鐵150毫克,亞硒酸鈉維生素E注射液1毫升,維丁膠性鈣注射液1萬國際單位,可以有效預防羔羊軟癱
檢視更多2022-09-02
新京報訊(記者 張兆慧)11月26日,千紅製藥釋出公告稱,公司生產的依諾肝素鈉注射液收到國家藥監局頒發的“藥品補充申請批件”,批准增加0
檢視更多2022-08-14
”國家首批健康科普專家、甘肅省人民醫院血液內科主任醫師孫延慶教授也告訴健康時報記者,聚乙二醇洛塞那肽注射液這類藥物的主要功能是降糖,正常人使用降糖藥物可能會出現低血糖、腎功能損傷、肝功能損害等一些身體其他機能的損害
檢視更多2022-07-25
上文聊到了麗珠集團未來的發展會如何,這次我們接著嘮嗑但是要注意的是,一旦其核心現金牛產品遇到瓶頸,使用範圍受限,銷售承壓,業績和毛利開始出現下滑,而新的重磅產品處於青黃不接的狀態,這會帶來一個重要風險點
檢視更多2022-06-26
SH)公佈,近日,公司控股子公司宜昌東陽光長江藥業股份有限公司(“東陽光藥”)收到了國家藥品監督管理局(“藥監局”)簽發的《受理通知書》(受理號:CXSS2100025國),該產品名稱為門冬胰島素注射液
檢視更多2022-05-26
鹽酸替羅非班氯化鈉注射液為抗血小板凝集藥,主要用於末次胸痛發作 12小時之內且伴有 ECG 改變和/或心肌酶升高的非 ST 段抬高急性冠脈綜合徵(NSTE-ACS)成年患者,預防早期心肌梗死
檢視更多2022-05-10
一位媽媽帶著一個兩三歲的小姑娘,正在向醫生講述孩子的病症和在外院的就診經過······這小姑娘緋紅的小圓臉引起了我的注意:這是害羞還是發燒
檢視更多2022-04-24
● 資料說明●中國公立醫療機構終端競爭格局資料庫是獨家實現中國公立醫療機構全終端(包括城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社群中心、鄉鎮衛生院四大市場)覆蓋,對化學藥和中成藥全品類進行連續監測的放大版藥品銷售資料庫
檢視更多2022-04-08
智通財經訊,信達生物-B(01801)釋出公告,該公司自主研發的重組人源化抗血管內皮生長因子(VEGF)單克隆抗體藥物達攸同(貝伐珠單抗生物類似藥)獲國家藥品監督管理局(NMPA)上市批准,用於在中國治療晚期非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌患者
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