手指紋難打卡怎麼辦
病友僅數十人。
22歲的孟加拉小夥阿普·薩克（Apu Sarker）是名醫生助理，收入還行。但他只能和爸爸、弟弟一起，共同用以媽媽名義註冊的手機Sim卡。
“2016年，孟加拉政府強制規定，購買手機Sim卡必須錄入指紋，與國家資料庫匹配。工作人員收了錢，要我把手指放到感應器上。然後，裝置宕機了。”阿普告訴英國廣播公司（BBC），自己的家族存在一種基因突變，所有男性成員都沒有指紋。凡用到指紋的事，他們都做不到。
“在我爺爺那一輩，指紋消失沒什麼大不了，不影響他務農。但現在，我們因此寸步難行。”阿普說。
阿普·薩克（Apu Sarker）家族至少有4代人，都是因基因突變沒有指紋。/BBC
全球僅5個家族、數十人確診的疾病
困擾阿普家族的是“皮紋病”（Adermatoglyphia），一種基因突變導致的罕見病。作為首位公開報告該病的面板科醫生，瑞士巴塞爾大學醫院教授皮特·伊廷（Peter Itin）習慣稱之為“移民延遲症”（the immigration delay disease）。
皮特·伊廷說，這源自其接診首例患者的親身經歷。2007年，一位20多歲的瑞士女性入境美國，遇到大麻煩。其護照照片與真人完全吻合。但海關核對指紋遇阻，發現她沒有指紋。
皮特·伊汀得知此事後，聯合以色列特拉維夫蘇拉斯基醫學中心等，對該女性及其家族4代、15名成員，進行體格檢查和全基因組分析。結果顯示，共有9名女性成員出現指墊扁平，沒有指紋，手部汗腺減少等表現。同時，她們都存在“SMARCAD1”基因突變。2011年5月，研究團隊在《美國面板病學會雜誌》發表相關病例。
“非常罕見，只有極少數家庭被記錄在案。”皮特·伊廷告訴BBC。2019年2月，有論文指出，全球僅5個家族、40餘人患有皮紋病。
2016年7月，一名59歲的巴基斯坦女性到拉合爾市梅奧醫院（Mayo Hospital）面板科就診，稱自己的指紋“消失了”，無法更新身份證。/ Cureus
沒有指紋，會怎麼樣？
美國印第安納大學醫學院分子遺傳學教授特里·裡德（Terry Reed）研究“指紋消失”多年。他介紹，胎兒期11周左右，開始形成指紋。有一些遺傳性疾病可能致指紋消失。
1958年，醫學界首次報告網狀色素性面板病（DPR），其臨床表現包括網狀色素沉著斑、非瘢痕性脫髮及甲營養不良。伴隨症狀之一是無指紋。此外，和角蛋白14突變有關的Naegeli-Franceschetti-Jadassohn綜合徵（NFJS），也可能表現為指紋消失。
相關疾病的影響可大可小。以阿普家族為例，主要表現為無指紋，輕微的手掌面板增厚，指甲生成減慢，汗腺減少。“日常生活不受影響。拿東西不會打滑。觸覺和常人一樣。”阿普告訴BBC。
但被確診為DPR的美國女子謝麗爾·梅納德（Cheryl Maynard），就沒那麼幸運。除指紋缺失，她還出現牙齒髮育遲緩、頭髮稀疏等問題。最嚴重的是面板乾燥致汗腺減退。
“她的身體缺乏散熱能力。在跑步機上運動幾分鐘，她就熱得要一頭扎進冰水裡。長時間要待在空調房裡。”美國ABC新聞於2008年報道，謝麗爾·梅納德的母親和姐妹亦被確診為DPR。
阿普的弟弟阿努（Anu）也遺傳了罕見的基因突變。/BBC
被現代技術拒絕的“無痕之人”
在這個時代，像阿普這樣的“無痕之人”，於生活中處處受限。
“我第一次感到不便，是在2008年。我陪父親申辦國民身份證。一開始很順利。直到採集指紋時，裝置持續報錯。最終，工作人員給父親一張備註‘無指紋’宣告的身份證。”阿普告訴BBC。
2010年，其父阿瑪爾·薩克（Amal Sarker）申辦駕照和護照，再遇麻煩。“我透過駕駛考試，卻拿不到駕照，就因為我不能錄入指紋。”阿瑪爾說，自己長期在“無照駕駛”，必須隨身攜帶駕照考試的付款收據。每次被交警攔下、路檢時，他都會“用指尖撫摸警官”，解釋自己的狀況。儘管如此，他已經拿過兩次罰單。而那張好不容易拿到的護照，一直鎖在抽屜裡，沒用過。
阿普的叔叔戈佩什（Gopesh）遇到的問題，更現實。幾年前，他所在公司開始使用指紋考勤系統。他不得不說服上司，允許他“特立獨行”，每天在考勤表上簽名、打卡。
“我一遍又一遍解釋。但仍不能註冊Sim卡，拿不到駕照，用不了指紋解鎖。更糟的是，我的兒子們也可能遭遇這些麻煩。”阿普說。
好訊息是，瑞士一家生物技術公司在動物實驗中，獲得巨大突破。其技術或可糾正基因突變而導致的組織發育異常。而謝麗爾·梅納德一家則將自己的組織樣本，提供給以色列特拉維夫蘇拉斯基醫學中心。“儘管距離治癒還很遙遠，但他們看到了可能性供醫學研究，尋求治療方案。”ABC新聞稱。
資料來源：
1。Bangladesh’s “printless” family diagnosed with rare genetic disorder。 Northeast Now
2。The family with no fingerprints。 BBC
3。The immigration delay disease： Adermatoglyphia–inherited absence of epidermal ridges。 Journal of the American Academy of Dermatology。 Volume 64， Issue 5， May 2011， Pages 974-980
4。Adermatoglyphia： Barriers to Biometric Identification and the Need for a Standardized Alternative。 Cureus。 2019 Feb 8；11（2）：e4040。 doi： 10。7759/cureus。4040。
5。The Mystery of the Missing Fingerprints。 Science。 Aug。 4， 2011
6。Genome-wide linkage analysis and whole-genome sequencing identify a recurrent SMARCAD1 variant in a unique Chinese family with Basan syndrome。 European Journal of Human Genetics。 volume 24， pages1367–1370（2016）
7。Medical Mystery： No Fingerprints。 ABC NEWS
作者：燕小六
審稿：田棟樑
原標題：《這一家，4代男人都沒有指紋》